关于罕见病以下说法正确的是什么,关于罕见病以下说法正确的是

罕见病能申请哪些救助

1、有特效药物或特食，门诊病人自付费用超过3000元（含）、小于4000元的，医疗费用补助标准为3000元。

2、有特效药物或特食，门诊病人自付费用超过4000元（含）的，按自付费用的75%予以补助，最高补助额为10000元（含）。

3、无特效药物或特食，有对症治疗的手术，手术病人自付费用超过3000元（含）、小于4000元的，医疗费用补助标准为3000元。

4、无特效药物或特食，有对症治疗的手术，手术病人自付费用超过4000元（含）的，按自付费用的75%予以补助，最高补助额为30000元（含）。

5、无特效药物或特食，仅有辅具、辅助用药等费用不在报销范畴。

罕见病国家通常都有补助，通过医疗保险进行补助，只要按时定量交了农村医保或者是城镇医保的都可以，在进行大病重病或者是癌症病治疗的时候，有国家大部分报销，自己只需要出一点基础费用就可以了，所以一定要预先做好预防政策，为自己做好医疗保险和医疗保障。

但国家目前还没出台相关的政策将罕见病纳入医保补助，但是罕见病救助公益基金机构很多，且申请条件根据病种的不同而不同；具体病有具体的救助资金，可以到它们的官方进行了解申请条件并提出申请。

罕见病是什么意思

罕见病是指发病率极低的疾病。

世界卫生组织常见的罕见病包括白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯酮尿症、线粒体病等。罕见病的病因通常不明确，多为先天性疾病，由于罕见病的发生率极低，这些疾病的案例也非常的少，针对罕见病的疾病、药物等研究也十分困难，新研制出的特效药物大多也非常昂贵，患者难以承担。在2019年2月，国家卫生健康委宣布建立全国罕见病诊疗协作网，加强中国罕见病管理，提高罕见病诊疗水平。

罕见病，就是很难见到的病症。也就是说，得这种病的人，占人口的比例极低。普通的医院，以及大多数医生都很难见到这些病症。

由于得这种病的人少，医学界对这种病的研究就很不全面，很不深入，因而对这些病的治疗就显得束手无策。所以，罕见病很难见到，也很难医治。